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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠B**細胞

  • 產(chǎn)品型號:E.G7-OVA
  • 產(chǎn)品廠商:KALANG
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠B**細胞1988年建系,源自C57BL/6 (H-2 b)小鼠的經(jīng)電轉(zhuǎn)質(zhì)粒 pAc-neo-OVA的**細胞系EL4。 細胞特性 1)來源:T**細胞 2)形態(tài):**母細胞樣,懸浮生長 3)含量:>1x106 個/mL 4)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 5)規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 小鼠B**細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
詳情介紹:

小鼠B**細胞

貨號 KL-019

簡稱 E.G7-OVA

細胞數(shù) 1×106

規(guī)格 1ml/T25

價格 詢價

小鼠B**細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細描述 Description


細胞介紹

該細胞1988年建系,源自C57BL/6 (H-2 b)小鼠的經(jīng)電轉(zhuǎn)質(zhì)粒 pAc-neo-OVA的**細胞系EL4。


細胞特性

1)來源:T**細胞

2)形態(tài):**母細胞樣,懸浮生長

3)含量:>1x106 個/mL

4)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

5)規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存:使用含有上等胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。


細胞用途:僅供科研使用。

  小鼠B**細胞                   

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號11965-092),90%;馬血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:小鼠B**細胞將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。**天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:小鼠B**細胞待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

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