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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人肝癌細胞

  • 產(chǎn)品型號:BEL-7405
  • 產(chǎn)品廠商:KALANG
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人肝癌細胞特性 來源:肝癌 形態(tài):上皮細胞樣 含量:>1x106 個/mL 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 人肝癌細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
詳情介紹:

人肝癌細胞

貨號KL-005

簡稱 BEL-7405

細胞數(shù) 1×106

規(guī)格 1ml/T25

價格 詢價

人肝癌細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細描述 Description

細胞特性

來源:肝癌

形態(tài):上皮細胞樣

含量:>1x106 個/mL

污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存:人肝癌細胞使用含有上等胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

細胞用途:僅供科研使用。


細胞培養(yǎng)步驟:

一、人肝癌細胞培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;上等胎牛血清,10%。

2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3、凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二、細胞處理:

1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。**天換液并檢查細胞密度。

2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1)人肝癌細胞棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。


注意事項:

1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

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