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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):UT-7
  • 產(chǎn)品廠商:KALANG
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞于1988年建系;源于一名64歲患有急性粒細(xì)胞白血?。ˋML M7)的男性的骨髓;對(duì)多種細(xì)胞因子有反應(yīng)。 細(xì)胞特性 來(lái)源:血液 形態(tài):圓形,懸浮生長(zhǎng),有1%~2%的細(xì)胞可輕微貼壁 含量:>1x106 個(gè)/mL 污染:支原體、**、酵母和**檢測(cè)為陰性 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
詳情介紹:

人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞


貨號(hào) KL-058

簡(jiǎn)稱 UT-7

細(xì)胞數(shù) 1×106

規(guī)格 1ml/T25

價(jià)格 詢價(jià)

人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物**臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細(xì)描述 Description


細(xì)胞介紹

該細(xì)胞于1988年建系;源于一名64歲患有急性粒細(xì)胞白血?。ˋML M7)的男性的骨髓;對(duì)多種細(xì)胞因子有反應(yīng)。


細(xì)胞特性

來(lái)源:血液

形態(tài):圓形,懸浮生長(zhǎng),有1%~2%的細(xì)胞可輕微貼壁

含量:>1x106 個(gè)/mL

污染:支原體、**、酵母和**檢測(cè)為陰性

規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞

細(xì)胞接受后的處理:

收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。


細(xì)胞用途:僅供科研使用。

人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞                     

本公司的細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;上等胎牛血清,10%。

培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

細(xì)胞處理:

復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。**天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。


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