――達科為ELISA超敏試劑盒
       酪胺信號放大技術（tyramide signal amplification,TSA）是上世紀90年代在傳統酶促放大理論基礎上發展起來一種新的信號放大技術。其基本原理如下：在過氧化氫存在時，一些酶如辣根過氧化物酶，堿性磷酸酶等可以催化一種酪胺的底物為一種非常活躍的短壽命中間體；在短時間內，中間體可以共價結合到周圍蛋白的富電子表面形成酪胺化復合物，大量富集成以酶為中心的類似“島”或者“樹”狀的聚集團（如圖）；可以在酪胺上標記熒光或者其它標記物如生物素用于檢測。

      酪胺信號放大技術不是檢測技術，只是放大系統，它可以提高ELISA、IHC和ISH等的靈敏度10-100倍。另外，TSA作為擴大信號其理論本身不會增加非特異性信號，而不是像原位PCR那樣擴增檢測目標，所以不會造成檢測偏差和假陽性。
      但是，若靶標本底生物素水平較高或者抗體交叉反應比較高，同樣實驗背景會成倍地放大。TSA導致新問題需要采用產生更低背景的實驗材料或方法，來降低檢測技術的非特異性背景，為TSA放大系統提供足夠的空間。如在分子雜交中使用DNP標記的TSA Plus，由于DNP是生物體內罕見的分子，檢測背景很低，性噪比就高。
      TSA應用范圍廣泛，ELISA, **組化（IHC），原位雜交（ISH），芯片檢測和其它任何使用HRP或AP的檢測方法中都可以應用，它的放大效應可以使ELISA雙抗體夾心法檢測樣品濃度從皮克級（10－12）別提高到飛克級別（10－15）。
      TSA應用在傳統ELISA上開發出超敏ELISA，這使檢測人體內飛克級別的細胞因子成為可能，有利地促進科學深入研究人體內微量蛋白的作用。超敏ELISA還可以間接節省客戶研究所用的寶貴樣品，客戶在有限的樣本中檢測更多蛋白指標。
     基于TSA技術開發的ELISA超敏試劑盒，其TSA放大步驟如下:
     1.在傳統ELISA基礎上，HRP結合到微孔板后，再加入放大物質A（ biotinyl-tyramide ,B-T）到孔內，孵育20分鐘。
     2.洗滌4次。
     3.加入streptavidin-HRP(SA-HRP)，結合 B-T。孵育20min。
     4.洗滌4次。
     5.加入TMB顯色10-15分鐘，中止反應，在450nm波長讀數。
     以人IL-6 ELISA產品為例，超敏試劑盒與普通試劑盒實驗對比圖表如下：

 放大倍數50       酶： HRP         顯色底物：TMB          檢測波長：450nm

檢測范圍:4 - 0.125 pg/ml
靈敏度:0.04pg/ml

 人IL-6 ELISA超敏試劑盒同類產品比較如下：

      人IL-6 ELISA超敏試劑盒性能對比分析發現，DKW公司與另外四家公司超敏試劑盒在規格、檢測范圍、靈敏度和變異系數方面沒有顯著差別；在實驗操作的孵育時間上，DKW公司超敏試劑盒的孵育時間只有120分鐘，遠遠小于其它四家公司的孵育時間。