ELISA試劑盒細胞裂解液和組織勻漿液的細節處理

因為酶免ELISA試劑盒只能查看可溶性蛋白的含量，所以應保證一切樣本均為澄清的液體，沉積或懸浮物都應離心

去掉。為了保證查看的準確性，保存于-20℃或-80℃的樣本*好在1~6個月內查看；4℃保存的樣本應在1周內進

行查看。別的，還應保證樣本不含NaN3，因為NaN3會按捺HRP的活性，然后致使假陰性的成果。  

一、ELISA試劑盒細胞裂解液的細節處理：  
1. 吸去培養板內的培養基，用胰酶消化細胞，加恰當培養基將細胞從培養板上吹下來。懸浮細胞可省掉。  
2. 收集細胞懸液，1000×g離心10min，棄去培養基，用預冷的PBS潤洗3次。  
3. 參與恰當的預冷PBS或細胞裂解液(臨用前參與蛋白酶按捺劑)重懸細胞。一般6孔板一個孔的細胞量需求150~

250μL PBS重懸。  
4. 將樣品放入-20℃或-80℃，使樣品冷凍，再放室溫凍住樣品，重復凍融幾回，使細胞充分裂解。也可將樣品進

行超聲破碎，以抵達裂解的目的。  
5. 4℃10000×g離心10min，除掉細胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免重復凍融。 

二、酶免ELISA試劑盒組織勻漿液的細節處理：
1. 將組織樣本用PBS(0.01M, PH 7.4)沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質。
2. 將組織塊稱重，記載后剪碎，碎塊應盡量小，便于勻漿得更充分
3. 將組織按必定的比例參與預冷的PBS(臨用前參與蛋白酶按捺劑)勻漿，勻漿時置于冰上或冰浴中。
4. 羅致勻漿液到離心管，4℃5000×g離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免重復凍融。