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產品詳情
  • 產品名稱:Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)

  • 產品型號:Lncap clone FGC
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上**結細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長,所以傳代的時候要反復吹打形成單個細胞;該細胞貼壁不牢,達不到匯合狀態,而且會使培養基迅速變酸;傳代后48h內一定要保持培養瓶靜止.如果此時挪動培養瓶,會使大部分細胞從瓶底脫落。Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)如果出現此種情況,需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁,細胞貼壁后可更換培養基。 當培養瓶封口運輸后,多數細胞從培養瓶底分離,懸浮在培養基中。收到后,在通常培養單層細胞的條件下培養24~48小時,以使細胞再貼壁。
詳情介紹:

Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)

細胞名稱:Lncap clone FGC    人前列腺癌細胞

組織來源:前列腺;左鎖骨**結癌轉移灶

培養條件:RPMI-1640 +10% FBS

形       態:貼壁不牢;上皮細胞樣

背       景:該細胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上**結細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長,所以傳代的時候要反復吹打形成單個細胞;該細胞貼壁不牢,達不到匯合狀態,而且會使培養基迅速變酸;傳代后48h內一定要保持培養瓶靜止.如果此時挪動培養瓶,會使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現此種情況,需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁,細胞貼壁后可更換培養基。

      當培養瓶封口運輸后,多數細胞從培養瓶底分離,懸浮在培養基中。收到后,在通常培養單層細胞的條件下培養24~48小時,以使細胞再貼壁。

Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)操作說明:

1)對于常溫運輸的細胞,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養瓶或管是否破損,細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精**后,保留封口膜,放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數:溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態穩定后,即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系,Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許,培養的前三天內做細胞拍照記錄,通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。

2)對于干冰運輸的細胞,請取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養,次日更換培養液。

Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)注意事項:

1)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。

2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當的提高培養基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。

3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養基進行培養。 

Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)下面介紹幾種細胞培養過程中常見的污染:

)桿菌污染:培養基中加入***可以減少此種污染,但也不是**的。

)支原體污染:傳說中的黑焦蟲,長得暴快。24小時就滿視野都是了。污染源大多數情況下是培養用血清。

)***污染:似乎無處不在,而且頑固得很。長得暴快(12h就能在細胞上面密布)。培養液澄清。低倍顯微鏡下像黑色的沙子鋪在細胞上,高倍鏡下呈樹枝狀或葡萄狀。

)霉菌污染、比較常見的一種污染,常常來源于污染的空氣、水和器械。

 

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