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產品詳情
  • 產品名稱:小鼠T**細胞

  • 產品型號:C1.Ly1+2-/9
  • 產品廠商:KALANG
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
小鼠T**細胞來源于C57BL/6-TL+小鼠的脾細胞,為T**細胞,可以產生IL-3, T細胞生長因子2(TCGF2), 肥大細胞生長因子2(MCGF2)和B細胞生長因子1(BSF-1)。 細胞特性 1) 來源:小鼠** 2) 形態:**母細胞樣,懸浮生長 3) 含量:>1x106 個/mL 4) 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 5) 規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 小鼠T**細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
詳情介紹:

小鼠T**細胞

貨號 KL-017

簡稱 C1.Ly1+2-/9

細胞數 1×106

規格 1ml/T25

價格 詢價

小鼠T**細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細描述 Description


細胞介紹

該細胞來源于C57BL/6-TL+小鼠的脾細胞,為T**細胞,可以產生IL-3, T細胞生長因子2(TCGF2), 肥大細胞生長因子2(MCGF2)和B細胞生長因子1(BSF-1)。


細胞特性

1)  來源:小鼠**

2)  形態:**母細胞樣,懸浮生長

3)  含量:>1x106 個/mL

4)  污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

5)  規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存:使用含有上等胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。


細胞用途:僅供科研使用。

 小鼠T**細胞                    

細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加4.5g/L 葡萄糖+1mM丙酮酸鈉+100u/ml IL-2),90%;上等胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:小鼠T**細胞將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。**天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。


小鼠T**細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

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