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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人急性**母細(xì)胞性白血病細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:MOLT-4
  • 產(chǎn)品廠商:KALANG
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人急性**母細(xì)胞性白血病細(xì)胞從一位復(fù)發(fā)病人的細(xì)胞中建立。該病人接受過多種**聯(lián)合前期化療。p53基因的248位密碼子有一個G-A突變。P53不表達(dá),不生成**球蛋白或EB病毒。 細(xì)胞特性 1)來源:T **母細(xì)胞 2)形態(tài):**母細(xì)胞樣,懸浮生長 3)含量:>1x106 個/mL 4)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 人急性**母細(xì)胞性白血病細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
詳情介紹:

人急性**母細(xì)胞性白血病細(xì)胞

貨號 KL-051

簡稱 MOLT-4

細(xì)胞數(shù) 1×106

規(guī)格 1ml/T25

價格 詢價

人急性**母細(xì)胞性白血病細(xì)胞注意事項:

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細(xì)描述 Description


細(xì)胞介紹

該細(xì)胞株從一位復(fù)發(fā)病人的細(xì)胞中建立。該病人接受過多種**聯(lián)合前期化療。p53基因的248位密碼子有一個G-A突變。P53不表達(dá),不生成**球蛋白或EB病毒。


細(xì)胞特性

1)來源:T **母細(xì)胞

2)形態(tài):**母細(xì)胞樣,懸浮生長

3)含量:>1x106 個/mL

4)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


人急性**母細(xì)胞性白血病細(xì)胞細(xì)胞接受后的處理:

1)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

5)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


細(xì)胞用途:僅供科研使用。

人急性**母細(xì)胞性白血病細(xì)胞                     

本公司的細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640,GIBCO,貨號11875085),90%;上等胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二.人急性**母細(xì)胞性白血病細(xì)胞細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。**天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。


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