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產品詳情
  • 產品名稱:人膠質母細胞瘤細胞

  • 產品型號:LN-229
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
人膠質母細胞瘤細胞建系于1979年,細胞來源于一個右額頂枕葉膠質母細胞瘤患者。細胞顯示p53突變,同時在p16及p14ARF 腫瘤抑制基因可能存在缺失。他們均含有野生型PTEN 基因。 細胞特性 來源:膠質母細胞瘤 形態:上皮細胞樣,貼壁生長 含量:>1x106 個/mL 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 人膠質母細胞瘤細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
詳情介紹:

人膠質母細胞瘤細胞

貨號 KL-041

簡稱 LN-229

細胞數 1×106

規格 1ml/T25

價格 詢價

人膠質母細胞瘤細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細描述 Description


細胞介紹

該細胞建系于1979年,細胞來源于一個右額頂枕葉膠質母細胞瘤患者。細胞顯示p53突變,同時在p16及p14ARF 腫瘤抑制基因可能存在缺失。他們均含有野生型PTEN 基因。


細胞特性

來源:膠質母細胞瘤

形態:上皮細胞樣,貼壁生長

含量:>1x106 個/mL

污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存:使用T25瓶充液發送活細胞。收到細胞后,請先在顯微鏡下檢查細胞生長狀態,并將T25瓶置于培養箱約6h或過夜后,再次檢查細胞狀態。若狀態良好,可按照以下細胞培養步驟進行細胞后續處理操作。若發現可疑污染物,請及時與我們取得聯系。


細胞用途:僅供科研使用。

人膠質母細胞瘤細胞                     

細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

準備DMEM-H培養基(DMEM-H,GIBCO,貨號12800017,添加NaHCO3 1.5g/L),95%;胎牛血清,5%。(DMEM液體培養基:GIBCO,11995-065)。

培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。


人膠質母細胞瘤細胞細胞處理:

復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。**天換液并檢查細胞密度。


人膠質母細胞瘤細胞細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


1.  棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.  加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3.  按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4.  將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。


3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

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滬公網安備 31011702004399號

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