小鼠左右決定因子2檢測試劑盒產(chǎn)品說明：
【產(chǎn)品名稱】：小鼠左右決定因子2檢測試劑盒
【英文簡稱】：LEFTY2 ELISA Kit
【特異性】： 系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應(yīng)。
【檢測標本】： 人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清
【檢測范圍】： 62.5pg/ml→4000pg/ml
【敏感性】： ＜5pg/ml
【保存條件】： 4℃六個月，-20℃一年。
小鼠左右決定因子2檢測試劑盒典型操作程序：
1. 準備試劑和標準品。
2. 每孔添加100μl樣品和標準品，37℃反應(yīng)90分鐘，不洗。
3. 每孔添加100μl生物素標記抗體，37℃反應(yīng)60分鐘。
4. 0.01M TBS洗滌3次。
5. 每孔添加100μlABC，37℃反應(yīng)30分鐘。
6. 0.01M TBS洗滌5次。
7. TMB37℃避光反應(yīng)30分鐘以內(nèi)。
8. 加入TMB終止液，讀數(shù)。
小鼠左右決定因子2檢測試劑盒操作步驟（間接法）：
★將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原。洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。
★加稀釋的受檢血清，保溫反應(yīng)。血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。
★加酶標抗抗體。可用酶標抗人Ig以檢測總抗體，但一般多用酶標抗人IgG檢測IgG抗體。固相**復(fù)合物中的抗體與酶標抗體抗體結(jié)合，從而間接地標記上酶。
★加底物顯色本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷。間接法的優(yōu)點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標抗抗體建立檢測相應(yīng)抗體的方法。
小鼠左右決定因子2檢測試劑盒洗板方法：
手工洗板方法：
吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：
如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
小鼠左右決定因子2檢測試劑盒其他相關(guān)產(chǎn)品如下：
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KL00670 內(nèi)皮細胞一氧化氮合酶 (eNOS）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進口分裝 人
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